Da dicembre 2019, il COVID-19 causato dalla sindrome respiratoria acuta grave (SARS) si è diffuso in tutto il mondo.Il virus che causa il COVID-19 è il SARS-COV-2, un virus a RNA a filamento singolo e più filamento appartenente alla famiglia dei coronavirus.I coronavirus β sono di forma sferica o ovale, con un diametro di 60-120 nm e spesso pleomorfi.Poiché l’involucro di un virus ha una forma convessa che può estendersi su tutti i lati e assomiglia ad una corolla, viene chiamato coronavirus.Ha una capsula e sulla capsula sono distribuite S (proteina Spike), M (proteina di membrana), M (proteina della matrice) ed E (proteina dell'involucro).L'involucro contiene l'RNA che si lega all'N (proteina nucleocapside).La proteina S diSARS-COV-2contiene subunità S1 e S2.Il dominio di legame del recettore (RBD) della subunità S1 induce l’infezione da SARS-COV-2 legandosi all’enzima di conversione dell’angiotensina 2 (ACE2) sulla superficie cellulare.
Sars-cov-2 può essere trasmesso da persona a persona ed è più trasmissibile di sarS-COV, emerso nel 2003. Si trasmette principalmente attraverso goccioline respiratorie e contatto umano ravvicinato e può essere trasmesso tramite aerosol se esiste in un ambiente con una buona tenuta ermetica per lungo tempo.Le persone sono generalmente suscettibili alle infezioni e il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 3 giorni.Dopo l’infezione con il nuovo coronavirus, i casi lievi di COVID-19 svilupperanno sintomi principalmente di febbre e tosse secca.Il COVID-19 è altamente infettivo e altamente contagioso negli stadi asintomatici dell’infezione.L’infezione da virus Sars-cov-2 può causare febbre, tosse secca, affaticamento e altri sintomi.I pazienti gravi di solito sviluppano dispnea e/o ipossiemia 1 settimana dopo l'esordio e i pazienti gravi possono portare a sindrome da distress respiratorio acuto, coagulopatia e insufficienza multiorgano.
Poiché il sarS-COV-2 è altamente contagioso e letale, i metodi diagnostici rapidi, accurati e convenienti per il rilevamento del SARS-COV-2 e l’isolamento delle persone infette (comprese le persone infette asintomatiche) sono la chiave per scoprire la fonte dell’infezione, bloccando il catena di trasmissione della malattia e prevenzione e controllo dell’epidemia.
POCT, nota anche come tecnologia di rilevamento al posto letto o tecnologia di rilevamento in tempo reale, è un tipo di metodo di rilevamento eseguito sul sito di campionamento e può ottenere rapidamente risultati di rilevamento utilizzando strumenti analitici portatili.In termini di rilevamento degli agenti patogeni, POCT presenta i vantaggi di una rapida velocità di rilevamento e di nessuna restrizione del sito rispetto ai metodi di rilevamento tradizionali.Il POCT non solo può accelerare il rilevamento di COVID-19, ma anche evitare il contatto tra il personale addetto al rilevamento e i pazienti e ridurre il rischio di infezione.Attualmente,Test COVID-19i siti in Cina sono principalmente ospedali e istituti di test di terze parti e il personale addetto ai test deve prelevare campioni direttamente di fronte alle persone da testare.Nonostante le misure di protezione, il prelievo diretto da un paziente aumenta il rischio di infezione per la persona che lo esegue.Pertanto, la nostra azienda ha sviluppato appositamente un kit per il prelievo di campioni a casa, che presenta i vantaggi di un rilevamento rapido, un funzionamento semplice e un rilevamento a casa, in stazione e in altri luoghi senza condizioni di protezione della biosicurezza.
La tecnologia principale utilizzata è la tecnologia immunocromatografica, nota anche come analisi del flusso laterale (LFA), che è un metodo di rilevamento rapido guidato dall'azione capillare.Essendo una tecnologia di rilevamento rapido relativamente matura, ha un funzionamento semplice, tempi di reazione brevi e risultati stabili.Quella rappresentativa è la carta per immunocromatografia con oro colloidale (GLFA), che generalmente comprende tampone campione, tampone adesivo, pellicola di nitrocellulosa (NC) e tampone per assorbimento d'acqua, ecc. Il tampone adesivo è fissato con nanoparticelle d'oro modificate con anticorpi (AuNP) e l'NC la pellicola viene fissata con anticorpi di cattura.Dopo che il campione è stato aggiunto al tampone, scorre successivamente attraverso il tampone adesivo e la pellicola NC sotto l'azione del capillare e infine raggiunge il tampone assorbente.Quando il campione scorre attraverso il tampone di legame, la sostanza da misurare nel campione si legherà all'anticorpo con etichetta dorata;Quando il campione scorreva attraverso la membrana NC, il campione da testare veniva catturato e fissato dall'anticorpo catturato e sulla membrana NC apparivano bande rosse a causa dell'accumulo di nanoparticelle d'oro.Il rilevamento qualitativo rapido di SARS-COV-2 potrebbe essere ottenuto osservando le bande rosse nell’area di rilevamento.Il kit di questo metodo è facile da commercializzare e standardizzare, facile da usare e rapido nella risposta.È adatto per lo screening della popolazione su larga scala e ampiamente utilizzato nella rilevazione del nuovo coronavirus.
Nuove infezioni da coronavirusrappresentano una sfida seria per il mondo.Una diagnosi rapida e un trattamento tempestivo sono la chiave per vincere la battaglia.Di fronte all’elevata infettività e al gran numero di persone infette, è molto importante sviluppare kit di rilevamento accurati e rapidi.È noto che tra i campioni comunemente utilizzati, il liquido di lavaggio alveolare ha il più alto tasso di positività tra tamponi faringei, saliva, espettorato e liquido di lavaggio alveolare.Attualmente, il test più comune consiste nel prelevare campioni da pazienti sospetti con tamponi faringei dalla faringe superiore, non dal tratto respiratorio inferiore, dove il virus può facilmente entrare.Il virus può essere rilevato anche nel sangue, nelle urine e nelle feci, ma non è il principale sito di infezione, quindi la quantità di virus è bassa e non può essere utilizzata come base per il rilevamento.Inoltre, poiché l'RNA è molto instabile e facile da degradare, anche il trattamento ragionevole e l'estrazione dei campioni dopo la raccolta sono fattori determinanti.
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Orario di pubblicazione: 20 maggio 2022