La malaria è causata da un protozoo che invade i globuli rossi umani.La malaria è una delle malattie più diffuse al mondo.Secondo l’OMS, la prevalenza mondiale della malattia è stimata in 300-500 milioni di casi e oltre 1 milione di decessi ogni anno.La maggior parte di queste vittime sono neonati o bambini piccoli.Oltre la metà della popolazione mondiale vive in aree malariche.L'analisi microscopica di strisci di sangue spessi e sottili opportunamente colorati è stata la tecnica diagnostica standard per identificare le infezioni da malaria per più di un secolo.La tecnica è in grado di fornire diagnosi accurate e affidabili se eseguita da microscopisti esperti utilizzando protocolli definiti.L'abilità del microscopista e l'uso di procedure comprovate e definite, spesso rappresentano i maggiori ostacoli al raggiungimento completo della potenziale accuratezza della diagnosi microscopica.Sebbene esista un onere logistico associato all'esecuzione di una procedura ad alto impiego di tempo, manodopera e attrezzature come la microscopia diagnostica, è la formazione richiesta per stabilire e sostenere l'esecuzione competente della microscopia che pone la maggiore difficoltà nell'impiego di questa microscopia diagnostica. tecnologia. ILTest della malaria (Sangue intero) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza dell'antigene Pf.
ILTest rapido della malaria (Sangue intero) è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni circolanti di Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae nel sangue intero.
ILStrisce reattive per la malaria è un test immunologico qualitativo basato su membrana per la rilevazione degli antigeni Pf, Pv, Po e Pm nel sangue intero.La membrana è prerivestita con anticorpi anti-HRP-II e anticorpi anti-lattato deidrogenasi.Durante il test, il campione di sangue intero reagisce con il coniugato colorante, che è stato pre-rivestito sulla striscia reattiva.La miscela quindi migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare, reagisce con gli anticorpi anti-HRP-II (HRP-II) sulla membrana nella zona del test Pf e con gli anticorpi anti-lattato deidrogenasi sulla membrana nella regione della linea Pan.Se il campione contiene HRP-II o lattato deidrogenasi specifica per il plasmodio o entrambi, apparirà una linea colorata nella regione della linea Pf o nella regione della linea Pan oppure appariranno due linee colorate nella regione della linea Pf e nella regione della linea Pan.L'assenza delle linee colorate nella regione della linea Pf o nella regione della linea Pan indica che il campione non contiene HRP-II e/o lattato deidrogenasi specifica per il plasmodio.Per fungere da controllo della procedura, nella zona della linea di controllo apparirà sempre una linea colorata che indica che è stato aggiunto il volume adeguato di campione e che si è verificato l'assorbimento della membrana.
Orario di pubblicazione: 25 aprile 2023